සමාගම් පැතිකඩ
1995 සැප්තැම්බර් මාසයේදී බීජිං හි පිහිටුවන ලද, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd යනු in vitro රෝග විනිශ්චය ප්රතික්රියාකාරක සංවර්ධනය කිරීම සහ නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා විශේෂිත වූ චීනයේ අධි තාක්‍ෂණික ව්‍යවසායයකි.
තාක්‍ෂණික නවෝත්පාදනය සැමවිටම සමාගමේ අඛණ්ඩ සංවර්ධනය සඳහා පළමු ගාමක බලවේගය වී ඇත.වසර 20කට වැඩි කාලයක් ස්වාධීන පර්යේෂණ හා සංවර්ධන කටයුතුවලින් පසුව, බියර් විසින් චුම්බක අංශු රසායන විද්‍යාව රෝග විනිශ්චය ප්‍රතික්‍රියාකාරකය, ELISA රෝග විනිශ්චය ප්රතික්රියාකාරක වේදිකාව, colloidal gold POCT වේගවත් රෝග විනිශ්චය ප්‍රතික්‍රියාකාරකය, PCR අණුක රෝග විනිශ්චය ප්‍රතික්‍රියාකාරකය ඇතුළු බහු-වර්ග සහ බහු-ව්‍යාපෘති ඒකාබද්ධතා තාක්ෂණ වේදිකාවක් ගොඩනගා ඇත. ජෛව රසායනික රෝග විනිශ්චය ප්රතික්රියාකාරක, සහ උපකරණ නිෂ්පාදනය.ශ්වසන රෝග කාරක, පූර්ව ප්‍රසව හා ප්‍රසව සත්කාර, හෙපටයිටිස්, එප්ස්ටයින්-බාර් වෛරසය, ස්වයං ප්රතිදේහ, පිළිකා සලකුණු, තයිරොයිඩ් ක්‍රියාකාරිත්වය, අක්මා ෆයිබ්‍රෝසිස්, අධි රුධිර පීඩනය සහ වෙනත් ක්ෂේත්‍ර ආවරණය වන පරිදි සම්පූර්ණ නිෂ්පාදන පෙළක් පිහිටුවා ඇත්නම්.
අපේ වාසිය
එය පිහිටුවීමේ සිට, විකුණුම් ආදායම අඛණ්ඩව වර්ධනය වී ඇති අතර, එය ක්‍රමයෙන් චීනයේ ප්‍රථම පන්තියේ ගෘහස්ථ in vitro diagnostic නිෂ්පාදන සමාගම් වලින් එකක් බවට පත්ව ඇත.
සමුපකාර සම්බන්ධතාවය
කර්මාන්තයේ වඩාත්ම සම්පූර්ණ ප්‍රතිශක්තිකරණ නිෂ්පාදන පරාසයක් ඇති සමාගමක් ලෙස, Beier චීනයේ සහ ඉන් පිටත රෝහල් 10,000 කට වැඩි ප්‍රමාණයක් සහ 2,000 කට වැඩි හවුල්කරුවන් සමඟ දිගුකාලීන සමුපකාර සබඳතාවයකට එළඹ ඇත.
ඉහළ වෙළඳපල කොටස
ඒවා අතර, ශ්වසන රෝග කාරක, Epstein-Barr වෛරසය සහ පූර්ව ප්‍රසව හා ප්‍රසව සත්කාර සඳහා වන රෝග විනිශ්චය ප්රතික්රියාකාරක චීනයේ අලෙවි කිරීම සඳහා අනුමත කරන ලද පළමු නිෂ්පාදන වන අතර දේශීය වෙළඳපල කොටසේ පළමු තුන අතරට ශ්‍රේණිගත වී ඇති අතර චීනයේ ආනයනික නිෂ්පාදනවල ඒකාධිකාරී තත්ත්වය බිඳ දමා ඇත.
හොඳින් සංවර්ධනය කරන්න
බියර් මිනිස් සෞඛ්‍යය තමන්ගේම මෙහෙවරක් ලෙස සලකන අතර නව හඳුනාගැනීමේ ක්ෂේත්‍ර ගවේෂණය කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි.වර්තමානයේ, Beier නිෂ්පාදන වේදිකාවල කණ්ඩායම් සංවර්ධන සහ විවිධාංගීකරණය වූ සංවර්ධනයේ රටාවක් පිහිටුවා ඇත.
සමාගම් ඉතිහාසය
-
- 1995 දී අධි තාක්‍ෂණික ව්‍යවසායයක් ලෙස පිහිටුවීම.
1995 -
- 1998 දී, "Human Chorionic Gonadotropin පරීක්ෂණ කට්ටලය (Colloidal Gold)" සෞඛ්ය අමාත්යාංශය විසින් අනුමත කරන ලදී.
1998 -
- 1999 දී, හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි ප්රතිදේහ ELISA කට්ටලය සංවර්ධනය කිරීම සඳහා ජාතික 863 වැඩසටහන "ව්යාධිජනක ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් සඳහා විශේෂිත ජාන රෝග විනිශ්චය ප්රතික්රියාකාරක පිළිබඳ පර්යේෂණ" සිදු කරන ලදී.
1999 -
- 2001 දී, "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA කට්ටලය" ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා චීනයේ පළමු සමාගම.
2001 -
- 2005 දී GMP සහතිකය.
2005 -
- 2006 දී, "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit" සඳහා ලියාපදිංචිය ලබා ගත් චීනයේ පළමු සමාගම.
2006 -
- 2007 දී, "EB VCA ප්රතිදේහ (IgA) ELISA කට්ටලය" සඳහා ලියාපදිංචිය ලබා ගත් චීනයේ පළමු සමාගම.
2007 -
- 2008 දී, "TORCH ELISA නිෂ්පාදන 10 ක් සහ TORCH-IgM Rapid ටෙස්ට් අයිතම 4 ක්" ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා චීනයේ පළමු සමාගම.
2008 -
- 2009 දී, "හෙපටයිටිස් ඩී වෛරසය සඳහා පරීක්ෂණ කට්ටලය" ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා චීනයේ පළමු සමාගම.
2009 -
- 2010 දී, "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA කට්ටලය" ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා චීනයේ පළමු සමාගම.දෙවන වරට GMP සහතිකය.
2010 -
- 2011 දී "යෝධ සෛල ප්‍රතිසංයෝජන ප්‍රතිදේහජනක" ව්‍යාපෘතිය විද්‍යා හා තාක්ෂණ ප්‍රගති සම්මානයේ තුන්වන ත්‍යාගය දිනා ගත්තේය.
2011 -
- 2012 දී, බෝවන මොනොසයිට් අතීසාරය හඳුනා ගැනීම සඳහා "EB වෛරස් ශ්‍රේණි පරීක්ෂණ කට්ටලය (එන්සයිම සම්බන්ධිත ප්‍රතිශක්තිකරණ)" ලියාපදිංචිය ලබා ගත් පළමු සමාගම.
2012 -
- 2013 දී, වෛරස් myocarditis හඳුනා ගැනීම සඳහා Coxsackie Group B වෛරසය IgM / IgG ELISA කට්ටලය ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා පළමු සමාගම.
2013 -
- 2014 දී ජාතික දොළොස්වන පස් අවුරුදු ප්‍රධාන පර්යේෂණ ව්‍යාපෘතියේ "ඒඩ්ස් සහ ප්‍රධාන බෝවන රෝග ව්‍යාපෘතිය" තුළ ශ්වසන රෝග කාරක හඳුනාගැනීමේ කට්ටල සංවර්ධනය කිරීම සිදු කරන ලදී.IgM / IgG ප්රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටල 12 ශ්වසන රෝග කාරක ලියාපදිංචිය ලබා ගත් චීනයේ පළමු සමාගම එය විය.
2014 -
- 2015 දී, චීනයේ පළමු සමාගම "streptococcus pneumoniae antigen test kit" ලියාපදිංචිය ලබාගෙන තුන්වන වරට GMP සහතිකය සම්පූර්ණ කරන ලදී.
2015 -
- 2016 දී, "EV71 වෛරස් IgM පරීක්ෂණ කට්ටලය" බීජිං විද්‍යා හා තාක්ෂණ ප්‍රගතියේ තෙවන ත්‍යාගය දිනා ගත්තේය."ව්යාධිජනක ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ශ්‍රේණියේ රෝග විනිශ්චය ප්රතික්රියාකාරක සහ තාක්ෂණ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධනය සහ යෙදීම" Jiangsu ඖෂධ විද්‍යා හා තාක්ෂණ ප්‍රගතියේ පළමු ත්‍යාගය දිනා ගන්නා ලදී.ISO13485 සහතික කිරීමේ තක්සේරුව සමත් විය.
2016 -
- •2017 දී, ජාතික 13 වැනි පස් අවුරුදු ප්‍රධාන ව්‍යාපෘතියේ "ඒඩ්ස් සහ වෛරස් හෙපටයිටිස් වැනි ප්‍රධාන බෝවන රෝග වැලැක්වීම සහ පාලනය කිරීම" තුළ හදිසි උග්‍ර බෝවන රෝග සඳහා රෝග විනිශ්චය ප්රතික්රියාකාරක සංවර්ධනය කිරීම සිදු කරන ලදී.
2017 -
- 2018 දී, TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) නිෂ්පාදන ලියාපදිංචිය ලබා ගන්නා ලදී.
2018 -
- •2019 දී, ශ්වසන රෝග කාරක (චුම්බක අංශු රසායන විද්‍යාව) ලියාපදිංචිය ලබා ගත් පළමු දේශීය සමාගම.•2019 දී, EB වෛරස් (චුම්බක අංශු රසායන විද්‍යාව) ශ්‍රේණි නිෂ්පාදන ලියාපදිංචි කිරීම ලබා ගන්නා ලදී.
2019 -
- 2020 දී, බීජිං නාගරික විද්‍යා හා තාක්ෂණ කොමිසමේ හදිසි ව්‍යාපෘතිය "R & D of New Coronavirus (2019-nCoV) ප්රතිදේහ වේගවත් පරීක්ෂණ කැසට් පටය" භාර ගන්නා ලදී.COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක වේගවත් පරීක්ෂණය EU ප්‍රවේශ සුදුසුකම් සපුරාලන CE ලියාපදිංචිය ලබා ගත්තේය.eugenic 10 අයිතම සඳහා තත්ත්ව පාලන නිෂ්පාදන ලියාපදිංචිය ලබා ගන්නා ලදී.
2020 -
- 2021 දී, ශ්වසන ආසාදන ව්යාධිජනක සඳහා IgM ප්රතිදේහ තත්ත්ව පාලන නිෂ්පාදන අයිතම 9 ක් සඳහා ලියාපදිංචිය ලබා ගත් චීනයේ පළමු සමාගම.COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක වේගවත් පරීක්ෂණය PCBC වෙතින් ස්වයං පරීක්ෂාව සඳහා CE සහතිකය ලබා ගත්තේය.
2021 -
- •2022 දී, COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක වේගවත් පරීක්ෂණය EU පොදු ලැයිස්තු කාණ්ඩයට ඇතුළත් විය.
2022
